Anisomycin 是一种抗生素，抑制蛋白质合成，也是一种 JNK 激活剂。
理化数据
| 分子量 |
265.3 |
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化学式 |
C14H19NO4 |
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CAS号 |
22862-76-6 |
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稳定性 |
3 years -20°C powder |
溶解性
| DMSO |
41 mg/mL warmed (154.54 mM) |
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Ethanol |
17 mg/mL warmed (64.07 mM) |
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Water |
Insoluble |
生物活性
| 产品描述 | Anisomycin 是一种抗生素，抑制蛋白质合成，也是一种 JNK 激活剂。 | |
| 靶点 |
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| 体外研究 | Anisomycin（3 μM）可降低MDA16和MDA-MB-468细胞中的蛋白质合成，减少MDA-MB-468细胞的集落形成。Anisomycin可促进MDA-MB-468细胞的凋亡，但不促进MDA16细胞的凋亡。在MDA-MB-468细胞中，anisomycin可激活JNK的磷酸化。在U251和U87细胞中，anisomycin（0.01-8μM）可时间依赖性和浓度依赖性地抑制细胞生长，其IC50值（48 h）分别为0.233和0.192 μM。Anisomycin（4 μM）可分别引起21.5%和25.3%的U251和U87细胞凋亡，并激活p38 MAPK和JNK活性，使ERK1/2失活。Anisomycin（4 μM）可时间依赖性地降低U251和U87细胞中PP2A/C亚基水平。Anisomycin可浓度依赖性地抑制EAC细胞增殖 |
实验操作（仅供参考）
| 激酶实验 | JNK磷酸化: 以500000细胞/孔的密度接种细胞于6孔板中培养过夜。细胞用测试样品和作为空白对照的DMSO（终浓度1%，v/v）处理1 h。加入嘌呤霉素（终浓度为18 μM），继续培养10 min标记新生多肽链。背景值通过不加入嘌呤霉素培养细胞测定。然后在HBSS中洗涤细胞，通过刮取并离心收集细胞（300 g，离心5 min）。细胞重悬浮在含有磷酸酶抑制剂的0.5 mL 50 mM DTT中，95℃孵育10 min。随后样品经液氮快速冷冻，-20℃保存。样本（20–30 μg 蛋白/样本）被转移到PVDF膜。将膜封闭，并用anti-phospho-Thr183/Tyr185-JNK抗体在4℃孵育过夜。使用二抗标记一抗，用红外扫描仪检测。anti-phospho-JNK的荧光信号需经背景校正处理。 |
| 细胞实验 |
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| 动物实验 |
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