Cangrelortetrasodium ；坎格雷洛四钠盐
分子式：C17H21Cl2F3N5O12P3S2·Na4 分子量： 864.29
简介:Cangrelor是一种有效的、竞争性的P2Y12 receptor抑制剂，可通过静脉注射、抑制ADP诱导的血小板凝集。
别名：AR-C69931 tetrasodium salt, AR-C69931MX tetrasodium salt, N-[2-(methylthio)ethyl]-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-, anhydride with P,P′-(dichloromethylene)bis[phosphonic acid]-5′-Adenylic acid tetrasodium salt
物理性状及指标：
外观：………………白色至米色粉末
溶解性：……………DMSO 2 mg/mL (2.31 mM);Water 100 mg/mL (115.70 mM);Alcohol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 | Cangrelor是一种有效的、竞争性的P2Y12 receptor抑制剂，可通过静脉注射、抑制ADP诱导的血小板凝集。 |
| 靶点 | P2Y12 receptor |
| 体外研究 | Cangrelor是一种静脉注射ATP类似物，可以直接抑制P2Y12受体，而不需要代谢。Cangrelor具有快速启动和抵消作用机制，与氯吡格雷相比，其血小板抑制程度显著提高。 |
| 体内研究 | Cangrelor被质构外核苷酶迅速失活，因此其半衰期极短(2-5分钟)。与IIb/IIIa拮抗剂相比，cangrelor早期动物模型的临床前研究显示其抑制血栓形成和adp诱导的血小板聚集的效果，以及出血次数的减少增加。 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Cangrelor是一种强效选择性血小板P2Y12拮抗剂。它被用作一种静脉注射的抗血小板药物，以防止在冠状动脉中形成有害的血凝块。
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