PDTC (NF-κB抑制剂/抗氧化剂)；Ammonium 1-pyrrolidinedithiocarbamate
分子式：C5H9NS2•NH3 分子量：164.29
简介：PDTC的全称为Ammoniumpyrrolidinedithiocarbamate或Pyrrolidinedithiocarbamicacid,ammoniumsalt，是一种可以通透细胞膜的NF-κB活化(NF-κBactivation)抑制剂，可以在多种细胞中抑制NF-κB的激活。PDTC也是一种抗氧化剂(antioxidant)，也是一种金属离子螯合剂(metalchelator)，并且可以在酸性溶液中沉淀As,Bi,Cd,Co,Cu,Fe,Mn,Ni,Pb,Sb,Sn,V,Zn等重金属。PDTC可以诱导大鼠平滑肌细胞发生凋亡，也可以抑制白血病细胞HL-60发生凋亡。
别名：吡咯烷二硫代甲酸铵盐；Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium；1-Pyrrolidinecarbodithioic acid, ammonium salt (1:1)
物理性状及指标：
外观：………………白色至黄色固体
溶解性：……………可溶于水(1mg/ml)，100mM 溶于DMSO。
含量：………………>99%
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥；配制成母液后-20℃可保存3个月。
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
Ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC)是NF-κB的有效抑制剂，抑制IκB磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。 |
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靶点 |
NF-κB |
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体外研究 |
用吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（3-1000μM）预处理细胞剂量依赖性地减弱IL-8的产生。 此外，吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（100μM）抑制IL-8mRNA的积累。 吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κB的活化，因为吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κBDNA结合和NF-κB依赖性转录活性。 用吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κB会降低肠上皮细胞的IL-8产生。 |
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体内研究 |
DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸铵处理组II显示抑制肠长度缩短和DAI评分降低。DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸铵处理组的活化NF-κB水平、IL-1β和TNF-α水平显著降低。这些发现表明，吡咯烷二硫代氨基甲酸铵抑制NF-κB活性可以延迟炎症引起的粘膜组织缺损（糜烂或溃疡）的愈合，但它可以强烈抑制炎症细胞因子（IL-1β和TNF-α）的表达，从而显著减轻结肠炎。吡咯烷二硫代氨基甲酸铵有助于治疗溃疡性结肠炎。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品是选择性的NF-κB抑制剂，可用于相关领域的科研实验。
使用说明：
PDTC常见使用浓度范围为10-100μM。具体的最佳工作浓度请参考相关文献，或根据实验目的，以及所培养的特定细胞和组织，通过实验进行摸索和优化。
动物实验:
- Animal Models:Sprague-Dawley rats
- Formulation:Saline
- Dosages:50, 100, and 200 mg/kg
- Administration:i.v.
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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