分子式：C22H34O7 分子量：410.50
简介：Forskolin在各种各样细胞类型中，是一种普遍存在的真核细胞腺苷酸环化酶（AC）激活剂，在细胞生理学研究中，通常用来提高cAMP水平。
别名：Coleonol; Colforsin; HL 362
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色粉末
溶解性：…………………82mg/mL（DMSO、Ethanol），水不溶
纯度：……………………>98%
澄清度：…………………DMSO中澄清，无杂质
有机溶剂残留：…………符合ICH及中国药典规定
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
产品用途：科研试剂，广泛应用于分子生物学、细胞生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。Forskolin是一种有效的腺苷酸环化酶激活剂，本品可用于相关领域科研实验。
生物活性：
| 产品描述 | Forskolin(Colforsin)在各种各样细胞类型中，是一种普遍存在的真核细胞腺苷酸环化酶（AC）激活剂，在细胞生理学研究中，通常用来提高cAMP水平。Forskolin还可激发PXR和FXR的活性而诱导自噬。 |
| 靶点 | Adenylyl cyclase(AC)
(A wide variety of cell types) |
| 体外研究 | Forskolin可以使膜，细胞或组织制备液中cAMP含量上升。Forskolin不仅可以活化AC而且可以与某些其它蛋白相互作用，包括葡萄糖转运蛋白和离子通道。Forskolin能够促进9种不同独立AC形式的活化，虽然对AC9效率有点低，这可以用于提供一种鉴定和量化G蛋白(Gs)–AC复合物高亲和性结合位点的方法。G蛋白偶联受体活化G蛋白有助于细胞中Forskolin刺激的cAMP产生，因为G蛋白-Forskolin对AC活性有增强作用。 |
| Forskolin在不与细胞表面受体相互作用前提下刺激腺苷酸环化酶活性。在脂肪细胞中Forskolin’s促进cAMP产生进而可以抑制嗜碱性粒细胞和肥大细胞脱颗粒作用以及组胺释放，降低血压、眼内压，抑制血小板聚集，促进血管舒张，支气管扩张和甲状腺激素分泌，刺激脂肪分解。Forskolin抑制血小板活化因子(PAF)的结合，这种抑制不依赖于cAMP形成可能是Forskolin’s直接作用于PAF或者通过干扰PAF与它的受体结合实现的。Forskolin似乎对多种膜转运蛋白也有效果并且可以抑制脂肪细胞，红细胞，血小板，和其他细胞中的葡萄糖运输。Forskolin也被用于治疗青光眼。 |
溶液配制：
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4361 mL | 12.1803 mL | 24.3605 mL |
| 5 mM | 0.4872 mL | 2.4361 mL | 4.8721 mL |
| 10 mM | 0.2436 mL | 1.2180 mL | 2.4361 mL |