产品简介：
和厚朴酚（Honokiol）是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质，靶向多种信号分子，具有有效的抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。 它抑制Akt的活化并增强ERK1/ERK2的磷酸化。
别名：NSC 293100;3′,5-二-2-丙烯基-1,1′-联苯-2,4′-二酚; 5,3′-Diallyl-2,4′-dihydroxybiphenyl
分子式：C18H18O2 分子量:266.33
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO 36mg/ml;Water Insoluble;Ethanol Insoluble
含量：………………≥98%
储存条件：
常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
| 产品描述 | Honokiol是木兰的有效成分，抑制Akt磷酸化，且促进ERK1/2磷酸化。Phase 3。 |
|---|---|
| 靶点 |
Akt-phosphorylation
MEK
|
| 体外研究 | Honokiol作用于黑色素瘤，肉瘤，骨髓瘤，白血病，膀胱癌，肺癌，前列腺癌，口腔鳞状细胞癌和结肠癌细胞系，具有促细胞凋亡的作用效果。Honokiol作用于 SVR肉瘤细胞，有效诱导细胞凋亡。Honokiol处理SVR细胞，降低MAP, akt, 和c-src的磷酸化。另外，Honokiol增强TRAIL调节的凋亡，且通过TRAIL中和抗体可部分废除Honokiol毒性。Honokiol也具有直接的抗血管生成活性， 因为VEGF-VEGFR2的相互作用，Honokiol阻断磷酸化和rac激活通过激活caspase 8，再激活caspase 9 和3，Honokiol促进CLL细胞凋亡。Honokiol抑制白细胞介素-4调节的CLL细胞生存，也增强Chlorambucil, Fludarabine, 和Cladribine的细胞毒性。Honokiol可以杀死复发患者的骨髓瘤细胞，但是这种剂量不会杀死外周血单个核细胞（PBMCs）。Honokiol 处理，诱导Caspase 3, 7, 8, 和 9，及 PARP裂解。Honokiol 作用于结肠癌细胞RKO，诱导凋亡。Honokiol 通过调节NF-κB活化途径，增强细胞凋亡，抑制破骨细胞，并抑制入侵。Honokiol可作为一种有效的抗炎试剂，因其具有抑制PI3K/Akt通路的作用，Honokiol具有多能活性。 |
| 体内研究 | Honokiol处理裸鼠，高效抗SVR肉瘤。Honokiol 作用于小鼠移植瘤，抑制RKO细胞生长。Honokiol 处理小鼠移植瘤，抑制MDA-MD-231乳腺癌细胞生长。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。和厚朴酚是一种天然的木兰联苯新木脂素提取物。是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质，靶向多种信号分子，具有有效的抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。 它抑制Akt的活化并增强ERK1/ERK2的磷酸化。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7547 mL | 18.7734 mL | 37.5468 mL |
| 5 mM | 0.7509 mL | 3.7547 mL | 7.5094 mL |
| 10 mM | 0.3755 mL | 1.8773 mL | 3.7547 mL |
| 50 mM | 0.0751 mL | 0.3755 mL | 0.7509 mL |
| 细胞实验 | 在细胞毒性试验中，在96个孔板上加入10000个细胞/孔，在一夜之间培养，然后用不同浓度的Honokiol溶解在二甲基亚砜(DMSO)中处理细胞。由于Honokiol不溶于水溶剂，在体外研究Honokiol溶解在DMSO中。为了研究DMSO对细胞的可能影响，使用溶剂(DMSO)控制，最高浓度<0.1%。72h处理后细胞固定，用结晶紫染色法测定细胞活力(0.05%)。 |
|---|---|
| 动物实验 | 在体内抗癌研究中，将MDA-MB-231细胞(200万个)注射到乳腺脂肪组织中。肿瘤细胞注射两周后，乳腺组织可触及肿瘤，提示肿瘤形成。然后口服40和80毫克/公斤的自由形式或纳米粒形式的药物治疗。药物治疗持续4周，每周记录肿瘤体积和体重。经过4周的治疗，动物被宰杀;最后测量肿瘤体积和重量。这些肿瘤用于免疫印迹和免疫组织化学分析。在Western blot实验中，肿瘤组织储存在80c，直到分析完成。对于IHC，肿瘤固定在生理盐水中。 |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
