Gliquidone；格列喹酮
分子式：C27H33N3O6S 分子量：527.63
简介： 格列喹酮 Gliquidone是一种ATP敏感的K+通道拮抗剂，是一种磺酰脲类的抗糖尿病药物, 用于治疗2型糖尿病。
别名：Benzenesulfonamide, N-[(cyclohexylamino)carbonyl]-4-[2-(3,4-dihydro-7-methoxy-4,4-dimethyl-1,3- dioxo-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]-
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：105 mg/mL (199.0 mM)；Water ： Insoluble；Ethanol：6 mg/mL (11.37 mM)
含量：………………>98%
储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 | Gliquidone是一种ATP敏感的K+通道拮抗剂，IC50为27.2 nM | ||
| 靶点 |
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| 体内研究 | 在雄性swiss白化病小鼠中， Gliquidone (每只小鼠脑室内给药0.1–1.0 μg)可以抑制amitriptyline和 clomipramine产生的抗损伤效应并且具有剂量依赖特性。Gliquidone (每只小鼠脑室内给药0.06–16 μg)可以拮抗buprenorphine, morphine和methadone 产生的抗损伤效应。Gliquidone (每只小鼠脑室内给药6 μg)可以抑制clonidine (0.125 mg/kg, 皮下注射)和guanabenz (0.30 mg/kg, 皮下注射) 产生的抗损伤效应 ，但是低剂量的gliquidone (每只小鼠脑室内给药3 μg)没有效果。 Glurenorm (10 mg/kg)在糖尿病大鼠中可以明显降低血压，减少非酶糖基化以及晶体中总蛋白量并能显著提高晶体中谷胱甘肽水平。 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品 是一种ATP敏感的K+通道拮抗剂，是一种磺酰脲类的抗糖尿病药物, 用于治疗2型糖尿病。可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 1.8953 mL | 9.4763 mL | 18.9527 mL |
| 5 mM | 0.3791 mL | 1.8953 mL | 3.7905 mL |
| 10 mM | 0.1895 mL | 0.9476 mL | 1.8953 mL |
| 50 mM | 0.0379 mL | 0.1895 mL | 0.3791 mL |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。