Rotenone；鱼藤酮
分子式：C23H22O6 分子量：394.4
简介：鱼藤酮Rotenone是线粒体电子传递链复合物I抑制剂。
鱼藤酮普通级别已经停产，替代产品为
| MB5842 |
Rotenone(高纯帕金森造模剂) |
别名：Barbasco, Dactinol, Paraderil, Rotenon, Rotocide；[1]Benzopyrano[3,4-b]furo[2,3-h][1]benzopyran-6(6aH)-one, 1,2,12,12a-tetrahydro-8,9-dimethoxy-2-(1- methylethenyl)-, (2R,6aS,12aS)-
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO : 50 mg/mL (126.77 mM; Need ultrasonic)
敏感性：……………对光和空气敏感，遇碱消旋
含量：………………>90%
干燥失重：…………≤5.0%
灼炙残留：…………≤5.0%
重金属：……………≤10ppm
砷：……………………≤2ppm
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
Rotenone是线粒体电子传递链复合物I抑制剂。 |
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体外研究 |
丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、toll样受体、Wnt和ras信号通路与鱼藤酮对ENS的作用密切相关。根据促凋亡蛋白水平的下降，用MCE治疗可降低鱼藤酮诱导的细胞死亡。此外，如纹状体中的酪氨酸羟化酶（Th）免疫染色所示，MCE治疗显著提高了抗凋亡BCL2的水平并阻止了细胞色素c的释放，从而减轻了鱼藤酮诱导的多巴胺能神经元的损失。 |
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体内研究 |
鱼藤酮引起兴奋性氨基酸神经递质的显著增加；在大鼠PD模型的小脑中观察到谷氨酸和天门冬氨酸以及抑制性氨基酸的显著减少，GABA、甘氨酸和牛磺酸。鱼藤酮（1.5、2或2.5 mg/kg）引起黑质α-突触核蛋白的剂量依赖性增加。此外，在2 mg/kg和2.5 mg/kg时，鱼藤酮使大鼠黑质中的酪氨酸羟化酶免疫反应神经元和纹状体中的多巴胺显著减少。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品鱼藤酮Rotenone是线粒体电子传递链复合物I抑制剂，可用于相关领域的科研实验。
储液配置：
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.5354 mL |
12.6768 mL |
25.3537 mL |
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5 mM |
0.5071 mL |
2.5354 mL |
5.0707 mL |
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10 mM |
0.2535 mL |
1.2677 mL |
2.5354 mL |
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50 mM |
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【注意】
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