黄芩素

¥200.00

规格: 5g

CAS 号: 491-67-8
英文名字:Baicalein
质量标准:HPLC≥95%,BR
货号: MB7311-1

产品简介:

黄芩素是黄芩的主要黄酮,抑制花生四烯酸代谢的12-脂氧合酶(12-LOX)途径,抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
别名:5,6,7-Trihydroxyflavone;三羟黄酮; 黄芩苷元; 黄芩黄素; 黄芩甙元; 5,6,7-三羟基黄酮;5,6,7-Trihydroxyflavone

分子式:C15H10O5 分子量:270.24
物理性状及指标:
外观:……………………淡乳黄色粉末
溶解性:…………………DMSO 54 mg/mL (199.82 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
熔点:……………………256-271°C(lit.)
干燥失重:………………≤3.0%
灼炙残留:………………≤1.2%
颗粒大小:………………≥90%通过 80目
含量:……………………≥95%(HPLC)
重金属:…………………≤20ppm
敏感性:…………………对光和热敏感

储存条件:

常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:

常温运输

生物活性
产品描述 Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂,其IC50值为3.12 mM.
靶点 IC50: 3.12 mM (xanthine oxidase)
体外研究 黄芩素在体外抑制有丝分裂原诱导的T细胞增殖和细胞因子分泌。 用黄芩素预处理显着抑制Con A或抗CD3 / CD28 mAb诱导的增殖以及25μM的细胞因子分泌。 黄芩素处理诱导NF-κB的DNA结合,但抑制核区室中的硫氧还蛋白活性。 黄芩素以时间和剂量依赖性方式抑制MDA-MB-231细胞的增殖,迁移和侵袭。 黄芩素显着降低MDA-MB-231细胞中SATB1的表达。 黄芩素还下调Wnt1和β-连环蛋白的表达以及Wnt /β-连环蛋白靶向基因的转录水平。
体内研究 黄芩素抑制移植物抗宿主病的诱导,但不抑制小鼠体内T细胞的稳态增殖。 该观察结果清楚地显示了黄芩素在体内的有效抗炎活性。 用黄芩素治疗的大鼠受到保护,以防止心脏与体重比,脑利钠肽的血浆水平,室内隔膜厚度,左心室的心肌胶原体积的增加(分别均为P <0.05)。 黄芩素的抗纤维化作用通过抑制左心室前胶原蛋白I和III的表达以及12-脂氧合酶的表达降低以及基质金属肽酶9和细胞外信号调节激酶的表达和活性降低进一步说明。 黄芩素可抑制高血压大鼠的心肌纤维化。

用途及描述:

科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。具有抗炎、抗变态反应、利尿、利胆、降胆固醇、抗血栓形成、缓解哮喘等作用。也为哺乳动物肝脏涎酶的特异性抑制剂,具有调节某些疾病的作用。采用黄芩苷对脂氧合酶的体外定量抑制进行研究。黄芩苷在外周血白细胞中有抗炎作用

储液配置
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7004 mL 18.5021 mL 37.0041 mL
5 mM 0.7401 mL 3.7004 mL 7.4008 mL
10 mM 0.3700 mL 1.8502 mL 3.7004 mL
50 mM 0.0740 mL 0.3700 mL 0.7401 mL
经典实验操作(仅供参考)
细胞实验
  • 进行MTT测定以评估黄芩素对乳腺癌细胞增殖的影响。 常规消化,收集MDA-MB-231细胞,然后以8×103细胞/孔的密度接种于96孔板中。 温育12-24小时后,根据实验分组用0,20,40,60,80,100和120μM黄芩素处理细胞,然后在37℃下孵育24,48和72小时。
动物实验
  • 大鼠:
  • 黄芩素悬浮在1%甲基纤维素中。 通过口服野生动物用黄芩素悬浮液处理大鼠。 将SHR和WKY大鼠分成4组(每组n = 8):用高剂量(200mg / kg /天)或低剂量(50mg / kg /天)组治疗12周; 和高剂量或低剂量组治疗4周。 SHR和WKY大鼠的12周和4周阴性对照组(每组n = 8)接受载体,而阳性对照组(Val组,每组n = 8)接受缬沙坦(20mg / kg /天)比较。
  • 小鼠:
  • 为了研究黄芩素的体内抗炎功效,使用移植物抗宿主病(GVHD)模型。 将来自C57BL / 6小鼠的脾淋巴细胞与黄芩素体外孵育(25μM,4小时)并过继转移至免疫受损的Balb / c小鼠。
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
规格

5g

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