GW1100;GW-1100;GW 1100
分子式:C₂₇H₂₅FN₄O₄S 分子量: 520.58
简介:GW-1100 是一种选择性的GPR40拮抗剂,pIC50为 6.9,GW1100 也用作 GPR40反向激动剂。
别名:1-(4-Ethoxycarbonylphenyl)-2-(4-fluorobenzylthio)-5-(2-ethoxy-5-pyrimidinylmethyl)-4-pyrimidinone, SB376752
物理性状及指标:
外观:……………………白色粉末
溶解性:…………………10 mM in DMSO
纯度:………………………>98% , GPR40拮抗剂
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性:
2 型糖尿病约占糖尿病总病例数的 90%,目前研发的其新型治疗药物主要是通过调节糖代谢通路来控制血糖水平,它们可通过激活G蛋白偶联受体尤其是G蛋白偶联受体40, 增强胰岛β 细胞功能, 促进胰岛素分泌, 提高机体对胰岛素的敏感性, 从而达到治疗糖尿病的目的。G 蛋白偶联受体 40 作为抗2型糖尿病的新靶点,以其潜在优势,在糖尿病治疗领域备受关注。GW-1100是一种选择性的GPR40拮抗剂,GW1100也用作 GPR40反向激动剂。可用于治疗2型糖尿病的相关科研。
产品描述 |
GW-1100是一种选择性的GPR40拮抗剂,其pIC50为6.9。GW1100是一种GPR40反向激动剂。 |
靶点&IC50 |
pIC50: 6.9 (GPR40) |
体外研究 |
GW1100剂量依赖性抑制gpr40介导的Ca2+升高,受GW9508和亚油酸的刺激(pIC50值分别为5.99 0.03和5.99 0.06)。GW-1100的浓度1μM产生GW9508量效曲线显著右转(pEC50 = 7.17 – 0.08没有和pEC50 = 6.79 – 0.09的1μM GW-1100;P < 0.05;n = 3)。3μM GW-1100的浓度和更高的显著降低最大反应是观察继续向右转变pEC50反应。g -1100 (GW1100)可在chol – k1 /bFFAR1细胞和中性粒细胞中减少FFAR1配体诱导的细胞内钙。CHO-K1 / bFFAR1细胞孵化15分钟10μM GW1100或车辆(0.1% DMSO)然后刺激与车辆,油酸,亚油酸或GW9508。gwl -1100显著降低了300 M油酸(AUC(60-150 s)、p<0.05)、100 M亚油酸(AUC(60-150 s)、p<0.05)和10 M GW9508 (AUC(60-150 s), p<0.05)的细胞内钙的增加。 |
体内研究 |
脑内注射DHA (50 g)和GW9508 (1.0 g),一种gpr40 -选择性激动剂,在第7天显著降低机械异常和热痛觉,但在CFA注射后第1天没有。GPR40拮抗剂gw -1100 (10 g)可抑制脑室前处理。 |
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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。GW-1100是一种选择性的GPR40拮抗剂,GW1100也用作 GPR40反向激动剂。可用于治疗2型糖尿病的相关科研。
储液配置
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
1.9209 mL |
9.6047 mL |
19.2093 mL |
5 mM |
0.3842 mL |
1.9209 mL |
3.8419 mL |
10 mM |
0.1921 mL |
0.9605 mL |
1.9209 mL |
经典实验操作(仅供参考)
细胞实验 |
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动物实验 |
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【注意】
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