Tivantinib(ARQ197)

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Name: Tivantinib(ARQ197)
SKU: MB9673
Availability: InStock

Tivantinib；ARQ 197
分子式：C23H19N3O2 分子量：369.42

简介： Tivantinib 是一种新型的高选择性c-Met酪氨酸激酶抑制剂。
别名：ARQ 197；2,5-Pyrrolidinedione, 3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-, (3R,4R)-
物理性状及指标：
外观：………………淡棕色至棕色固体
溶解性：……………DMSO：73 mg/mL (197.6 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输
生物活性

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MB5669	INCB28060
MB5240	JNJ38877605
MB8803	PHA-665752

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Tivantinib 是一种新型的高选择性c-Met酪氨酸激酶抑制剂，本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.7069 mL	13.5347 mL	27.0695 mL
5 mM	0.5414 mL	2.7069 mL	5.4139 mL
10 mM	0.2707 mL	1.3535 mL	2.7069 mL
50 mM	0.0541 mL	0.2707 mL	0.5414 mL

经典实验操作（仅供参考）

激酶实验	体外c-Met SDS-PAGE 激酶试验: 100 ng重组c-Met蛋白和浓度不断增高ARQ-197在室温下预温育30分钟。随后，100 μM 聚Glu-Tyr底物和含5 μCi[γ-32P]ATP的不同浓度ATP加到反应混合物中。反应在室温下进行5分钟，然后加入5 μL SDS-聚丙烯酰胺胶,降低样本缓冲液。上样到7.5%丙烯酰胺胶上，进行SDS-PAGE。通过放射自显影观察到磷酸化的聚Glu-Tyr底物。通过光密度法测定c-Met活性。
细胞实验	Cell lines:T29, MKN-45和MDA-MB-231细胞 Concentrations:0.03-10 μM Incubation Time:24, 32,和48细胞 Method:HT29,MKN-45,和MDA-MB-231细胞按每孔5×103个接种在96孔板上，孔中有含10% FBS的培养基，在黑暗中过夜处理。第二天,用浓度不断增长的ARQ-197 (0.03-10 μM)在37oC下处理细胞24,32,和48 小时。ARQ-197处理后，移除培养基，细胞在含2 μg/mL Hoescht 33342的标签溶液(10 mM HEPES, 140 mM NaCl,和6 mM CaCl2)中温育至少10分钟, 用Annexin V-FITC(稀释500倍)和1 μg/mL碘化丙锭染色。进行高含量的图像采集和分析，每孔获取四个图像。 4,6-二脒基-2-苯基吲哚, FITC, 和罗丹明通道分别在16.7 ms/10%, 500 ms/35% ,和300 ms/30% 进行处理。处理图像，测定每组通道和每种情况下的阳性细胞数。此外,在有或者没有25,50,和100 μM ZvAD-FMK存在条件下，HT29细胞用浓度不断增加的ARQ-197处理32小时。所有实验重复进行三次。测定抑制c-Met是否导致细胞凋亡，当使用siRNA分解磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)和c-Met时ARQ-197的作用效果。HT29, MKN-45,和MDA-MB-231细胞转染无靶点对照 siRNA, GAPDH靶点对照siRNA, 或met靶点siRNA。3天后，使用特点抗体测定c-Met, GAPDH, 和 β-actin表达水平。为了测定caspase依赖是否影响，HT29, MKN-45, 和MDA-MB-231细胞转染 met靶点 siRNA，进行2天。然后在有或没有浓度不断增高的ZvAD-FMK存在下再温育1天。无靶点siRNA和GAPDH siRNA也转染，作为对照。然后用Annexin V-FITC和碘化丙锭进行细胞染色,测定凋亡细胞百分数。
动物实验	Animal Models:携带HT29,MKN-45,或MDA-MB-231移植瘤的无胸腺裸鼠 Formulation:溶于PEG 400/20% 维生素E，聚乙二醇琥珀(60:40) 30 mg/mL Dosages:200 mg/kg Administration:口服处理

【注意】
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规格	10mg, 50mg

ARQ-197是第一个非ATP竞争性的c-Met抑制剂，Ki为0.355 μM,对Ron几乎没有作用活性,对EGFR, InsR, PDGFRα和FGFR1/4没有抑制作用。

ARQ-197抑制HGF/c-met诱导的细胞反应。ARQ-197具有抗肿瘤活性，抑制A549, DBTRG和NCI-H441细胞增殖，IC50分别为0.38, 0.45, 0.29 μM。用ARQ-197处理，导致MAPK信号级联放大磷酸化降低，且阻断入侵和迁移。此外,没有内源性c-Met表达的NCI-H661细胞中c-Met异常表达，形成一种入侵表现型，也被ARQ-197抑制。加入浓度不断增加的ARQ-197不会明显影响ATP的Km值，但是用0.5 μM ARQ-197处理c-Met，则降低c-Met的Vmax值，降低3倍。ARQ-197降低Vmax而不影响ATP的Km值说明ARQ-197抑制c-Met是非ATP竞争抑制，也说明ARQ-197具有高度激酶选择性。ARQ-197抑制人类重组c-Met，具有恒定的Ki值，为355 nM。虽然使用过的ATP最高浓度为200 μM,但是当ATP浓度为1 mM时，ARQ-197抑制c-Met效果不会降低。ARQ-197抑制c-Met磷酸化，且阻断下游c-Met信号通路。ARQ-197阻断组成型和配体调节的c-Met自磷酸化，通过增强c-Met活性,反过来抑制下游c-Met效应器。ARQ-197作用于表达c-Met的人类癌细胞包括HT29, MKN-45,和MDA-MB-231细胞，诱导caspase依赖的凋亡。

ARQ-197处理HT29,MKN-45,和MDA-MB-231三种移植瘤模型，肿瘤生长率分别降低66%,45%,和79%。ARQ-197按200 mg/kg剂量口服给药这三种移植瘤模型，显示体重都没有明显改变。药效学方面，ARQ-197作用于人类结肠移植瘤HT29，强抑制c-Met的磷酸化, ARQ-197按200 mg/kg剂量单独口服给药24小时后，c-Met自磷酸化强烈下降。总之，ARQ-197抑制人类c-Met依赖的移植瘤生长。

ARQ-197是第一个应用到晚期人类临床试验的c-Met选择性抑制剂。