基本信息：
| 分子式 | C21H17ClFN3OS | 结构式 |  |
| 分子量 | 413.90 | ||
| CAS No. | 869185-85-3 | ||
| 储存条件 | -20℃，避光防潮密闭干燥 | ||
| 运输条件 | 湿冰运输（按季节） |
简介：Adezmapimod hydrochloride是一种p38 MAPK抑制剂 (IC50=0.3~0.6 μM)，具有选择性和ATP竞争性，且显示出比PKB、LCK和GSK-3β高100倍以上的选择性。Adezmapimod hydrochloride不抑制JNK活性，具有自噬和线粒体自噬的激活活性。在新生儿肌细胞中，Adezmapimod hydrochloride阻止p38-MAPK激活MAPKAPK2，IC50=70 nM。在新生大鼠心室肌细胞中，Adezmapimod hydrochloride抑制JNK活化c-Jun的活性，IC50=3~10 μM。此外，Adezmapimod hydrochloride影响MAPKAPK2引起的小热休克蛋白的磷酸化，抑制IL-1、化学胁迫或渗透胁迫刺激的KB细胞HSP27磷酸化，IC50值< 1μM。
别名：SB203580 HCl; RWJ 64809 HCl
物理性状及指标：
外观：……………………亮黄色固体
溶解性：…………………33mg/mL（甲醇、DMSO、DMF）；7mg/mL（水）
33mg/mL（乙醇）能溶清，但一段时间后会析出固体
澄清度：…………………DMF、DMSO中澄清，无杂质
有机溶剂残留：…………符合ICH及中国药典规定
纯度：……………………＞99%
【注意】
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 科研试剂，广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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