基本信息：
| 分子式 | C20H19N5O3 | 结构式 |  |
| 分子量 | 377.40 | ||
| CAS No. | 1622848-92-3 | ||
| 储存条件 | -20℃，避光防潮密闭干燥 | ||
| 运输条件 | 湿冰运输（按季节） |
简介：GSK2982772是一种是可口服的、有效的ATP竞争型的RIP1酶抑制剂，对人、猴、大鼠和小鼠RIP1的IC50值分别为16 nM、20nM、2μM和2.5μM。GSK2982772能有效结合RIP1，具有极高的激酶特异性，并且在阻断多种TNF依赖的细胞反应中表现出卓越的活性。作为一种新型抗炎剂，该抑制剂还能减少人类溃疡性结肠炎标本的自发性细胞因子产生，突显其潜力。
别名：GSK2982772
物理性状及指标：
外观：……………………类白色固体
溶解性：…………………>10mg/mL（DMSO、DMF）；水中不溶
澄清度：…………………DMF中澄清，无杂质
有机溶剂残留：…………符合ICH及中国药典规定
纯度：……………………＞99%
【注意】
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 科研试剂，广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。