基本信息：
| 分子式 | C20H15ClF3N5 | 结构式 |  |
| 分子量 | 417.81 | ||
| CAS No. | 1029044-16-3 | ||
| 储存条件 | 2~8℃，避光防潮密闭干燥 | ||
| 运输条件 | 常温运输 |
简介：Pexidartinib是一种有效的、具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子1 (CSF1R或M-CSFR) 和c-Kit抑制剂，IC50值分别为20和10nM。它对c-Kit和CSF1R的选择性是对其他相关激酶的10-100倍，例如FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1)和NTRK3 (TRKC)，IC50值分别为160，350，860，880和890nM。它还可以诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。
别名：培西达替尼
物理性状及指标：
外观：……………………类白色固体
溶解性：…………………＞30mg/mL（DMSO、DMF）；在水、乙醇中不溶
澄清度：…………………在DMSO、DMF中澄清，无杂质
有机溶剂残留：…………符合ICH及中国药典规定
纯度：……………………≥99%
【注意】
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 科研试剂，广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。