品牌:Meiluncell
产品简介
- ATP生物发光技术的原理是荧光素酶以荧光素、ATP和O2为底物,在Mg2+存在时,能将化学能转化为光能。ATP既是荧光素酶催化发光的必需底物,又是所有生物生命活动的能量来源。在荧光素酶催化的发光反应中,ATP在一定的浓度范围内,其浓度与发光强度呈线性关系。
- 本试剂盒采用生物发光(bioluminescent)法,利用萤火虫荧光素酶(Fireflyluciferase)催化底物——荧光素的转化,高效利用ATP的能量,发射出光子。发光信号与存在的ATP量呈正比,而ATP与存在于培养基中的细胞数目直接呈正比。
- 本试剂盒为多孔板而设计,是进行自动化高通量筛选(HTS),细胞增殖和毒性分析的理想选择。均质检测步骤就是将单一试剂直接加入含有血清的培养细胞中,无需洗涤细胞、去除培养基或进行多步加样操作。
- 均质检测的”加样-混合-检测”的操作方案使得细胞裂解和产生的发光信号与存在的ATP量成正比,而ATP量直接与培养物中的细胞数量成正比。独特的均质检测方案避免了那些需要多个步骤的ATP检测方法可能会引入的误差。
- CellTiter-Meiluncell发光法细胞活力检测试剂盒产品特点:
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- 简化了细胞活性检测步骤:均质的”加样-混合-检测”方案减少了其它同类检测所需的操作步骤。
- 细胞用量更少:可准确地检测到低于常用的比色法和荧光法的检测低限的细胞数。减少了每个检测反应所需的细胞数。
- 迅速获得结果:加入试剂后10分钟就能获得数据。
- 可自行选择检测方案:可用于多种类型的多孔板操作。可用发光检测仪或CCD成像设备记录数据。
- 可连续处理培养板:发光信号稳定,样品可进行批量处理。
运输与保存方法
-20℃避光保存,一年有效。干冰运输。
数据展示
图1.生物发光稳定性的检测。分别使用CellTiter-Meiluncell和进口P公司
同类对照对2万个/孔CTLL-2细胞(RPMI1640培养基)进行持续3小时的生物发光强度检测
图2.比较不同细胞数的线性范围。分别使用CellTiter-Meiluncell和进口P公司同类对照检测不同数量CHO-K1细胞(CD-CHO培养基)在黑色96孔板中生物发光强度,制成标准曲线
产品 | IC50(μg/ml) |
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CellTiter-Meiluncell | 37 |
进口P品牌 | 37 |
可以看到,CellTiter-Meiluncell与P公司产品具有一致的基本性能,可以实现无缝切换。
实际读数会因细胞种类、检测仪器等的不同而存在差异,图中数据仅供参考。
关键词: CTG
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Nature Communications
IF:14.7
年份:2024
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European Journal of Medicinal Chemistry
IF:7.088
年份:2023
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Biology
IF:3.6
年份:2024