产品简介:
1.本产品的有效成分是油酸钠(Sodium stearate),浓度是12mM。
2.本产品为无菌(0.22μm 过滤)溶液,可与完全培养基直接互溶用于实验。
3.本产品中高脂细胞添加剂及溶剂对照均为淡黄色清亮液体。
4.本产品可用于单独诱导脂肪肝细胞模型,也可配合棕榈酸钠(sodium palmitate)模拟高自由脂肪酸环境。
产品优势:
- 即用型溶液:无需准备、减少操作步骤和外源污染。
- 进口原料:能够提供更稳定的质量和性能。
- 浓度准确:保证不同批次的一致性,提高实验的可重复性和可靠性。
- 稳定性好:配制工艺先进,无析出,具有更好的化学稳定性,便于长时间储存。
- 安全性:溶剂不含 NaOH 或有机溶剂无毒性,对细胞无毒性。
注意事项:
- 收到产品后可分装后于-20℃长期保存;可在2~8℃短期放置,如溶液不澄清,可在60℃加热3~5min至完全澄清,不影响使用。
- 由于溶剂 BSA 影响吸光度,在使用CCK-8(美仑货号:MA0225/ MA0218)检测细胞毒性时,在弃掉高脂细胞添加剂与培养基混液后,需要用PBS清洗细胞2~3次,再加入CCK-8工作液。
保存条件:
-20℃保存,自生产之日起12个月有效。
运输条件:
湿冰运输。
产品数据展示:
1、油酸钠单独诱导脂肪肝细胞模型
方法:(1)Hep G2按照2.5*10^5/mL细胞数铺板6孔板;
(2)给药:72小时后吸去旧的培养基,补加新的完全培养基,按照500μM添加PWL220、PWL220-溶剂对照、K品牌-油酸钠、K品牌-溶剂对照;
(3)48小时后吸去培养基,多聚甲醛(美仑货号MA0192)固定30min,PBS清洗3遍,油红O(美仑货号MA0120)染色。
结果:如图1所示,PWL220单独依赖性诱导Hep G2人肝癌细胞脂滴形成数量及大小与K品牌相近(蓝色标记:位于细胞浆中的油红O染色阳性、圆形透亮沉积物即为脂滴),溶剂对照组及空白对照组均未形成较大脂滴。
图1 油酸钠单独依赖性诱导HepG2人肝癌细胞脂滴形成
2、油酸钠联合棕榈酸钠共同诱导脂肪肝细胞模型
方法:(1)Hep G2按照2.5*10^5/mL细胞数铺板6孔板;
- 给药:72小时后吸去培养基,补加新的完全培养基,按照下表给药;
组别 | 第一组 | 第二组 | 第三组 | 第四组 | ||||
油酸钠 | 棕榈酸钠 | 油酸钠 | 棕榈酸钠 | 油酸钠 | 棕榈酸钠 | 油酸钠 | 棕榈酸钠 | |
美仑 | 250μM | 500μM | 500μM | 250μM | ||||
K品牌 | 500μM | 250μM | 500μM | 250μM |
(3)48小时后吸去旧的培养基,多聚甲醛(美仑货号MA0192)固定30min,PBS清洗3遍,油红O(美仑货号MA0120)染色。
结果:如图2所示,PWL220联合PWL222共同诱导 Hep G2细胞形成脂滴效果与对照一致,均能形成又大又圆脂滴(蓝色标记)。
图2油酸钠联合棕榈酸钠依赖性诱导HepG2人肝癌细胞脂滴形成
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